期刊简介
本刊将尽力满足全科医学教学和临床的需要,做到理论与实践结合,普及与提高并重,活跃学术思想,促进改革创新,强调刊物的科学性、思想性、先进性、启发性和实用性。
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- 杂志名称:全科医学临床与教育杂志
- 主管单位:中华人民共和国教育部
- 主办单位:浙江大学
- 国际刊号:1672-3686
- 国内刊号:33-1311/R
- 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中)
siRNA真核表达载体对白血病K562/ADR细胞凋亡的实验研究
冯敏华;张弢;顾静文;林果为
关键词:siRNA, 凋亡, K562/ADR, 逆转, 多药耐药
摘要:目的特异性siRNA真核表达载体pSilence neo-MDR1和pSilence neo-GSTπ对白血病多药耐药细胞K562/ADR凋亡的影响.方法特异性siRNA真核表达载体pSilence neo-MDR1、pSilence neo-GSTπ共转染K562/ADR细胞,同时以空载体pSilencer2.1-U6转染K562/ADR细胞(mock)作为对照.流式细胞仪检测细胞凋亡;MTT法检测阿霉素的半数抑制浓度(IC50).结果流式细胞仪显示空载体pSilencer2.1-U6转染细胞凋亡率为(11.65±4.06)%,pSilence neo-MDRI和pSilence neo-GSTπ共转染组细胞凋亡率(44.98±11.27)%,重组质粒转染组与空质粒转染组比较,差异有统计学意义,P<0.01.K562/ADR细胞对阿霉素的耐药指数为24,空载体转染后耐药指数为23,pSilence-MDR1、pSilence-GST共转染后耐药指数降低为7,半数抑制浓度(IC50)值分别从转染前(1.16±0.38)mol/ml下降为(0.33±0.04)mol/ml,重组质粒转染组与空质粒转染组比较,差异有统计学意义,P<0.01.结论siRNA真核表达载体pSilence MDR-1和pSilence neo-GSTπ可以诱导K562/ADR细胞发生凋亡,并且可有效逆转K562/Adr细胞株的多药耐药.
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